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Andere Studien

Titel deutsch	Kaskaden-Gentests für erblichen Brust-/Eierstockkrebs und Lynch-Syndrom in der Schweiz.
Titel englisch	Cascade Genetic Testing for Hereditary Breast/Ovarian Cancer and Lynch Syndrome in Switzerland.
Phase/Biobank/ect.	Phase 3
Beschreibung	Die CASCADE-Studie in der Schweiz findet in Deutsch, Italienisch, Französisch und Englisch statt. Sie hat folgende Ziele: Untersuchung des erblichen Krebsrisikos im Zusammenhang mit pathogenen Varianten Die Lebensqualität, die medizinischen und psychosozialen Bedürfnisse von Familien, die von diesen erblichen Krebssyndromen betroffen sind und wie sich diese Bedürfnisse im Laufe der Zeit verändern, zu beurteilen Erleichterung der Koordinierung der Krebsüberwachung Bereitstellung von Experteninformationen über die Nutzung krebsgenetischer Dienste Förderung von Interventionen, die Familien helfen sollen, mit einem erhöhten Krebsrisiko umzugehen, und eine Förderung für die Kommunikation über Gentestergebnisse Oder einfach den link Über die Studie – CASCADE Study (swisscascade.ch)
Studienleitung	Dr. med. Rabaglio
Status	offen für Patientenrekrutierung
BASEC Nummer	NCT03124212
KOFAM	37756
WHO-Register-Nummer	2016-02052
Insel-Nummer	3405

Titel deutsch	Nutzung digitaler Gesundheit zur Verbesserung der Versorgung von Familien mit erblicher Veranlagung für Brust- und Eierstockkrebs (HBOC).
Titel englisch	The DIALOGUE Study: Using digital health to improve care for families with predisposition to hereditary cancer
Beschreibung	Die DIALOGUE-Studie zielt darauf ab, eine digitale Gesundheitsplattform zu bewerten, die Informationen für Familien bereitstellen soll, die vom erblich bedingten Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBOC) betroffen sind. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob Personen, die eine genetische Veränderung tragen, sowie Ihre Verwandten der Meinung sind, dass unsere digitale Gesundheitsplattform dazu beiträgt, genau und zuverlässige über HBOC zu informieren.
Phase/Biobank/etc.	Forschungsprojekt mit Personen (HFV)
Studienleitung	Dr. med. Manuela Rabaglio
Study-Nurse
Back-up	Muriel Fluri, APN Genetik
Status	aktiv
BASEC-Nummer	2021-01160
KOFAM
WHO-Register-Nummer	NCT04214210
Insel-Nummer	5298

Titel deutsch	E²-RADIatE: EORTC-ESTRO RADiotherapie InfrAstrukTur für Europa
Titel englisch	E²-RADIatE: EORTC-ESTRO RADiotherapy InfrAstrucTure for Europe
Beschreibung	Diese Studie wird durchgeführt, um Informationen über Strahlenbehandlungen zu sammeln. Das Ziel ist die Verknüpfung der Patienteninformationen mit den Behandlungsdaten und Bildgebungsdaten. Es sollen Muster erkannt und Faktoren identifiziert werden, die die Versorgung von Patienten und den Erfolg der Behandlung beeinflussen.
	Mit diesen Informationen können Standardbehandlungen verbessert werden, und es kann in Erfahrung gebracht werden, wie man neue Technologien besser in die Routinepraxis einführen kann. Die Informationen werden zur Beantwortung vieler Forschungsfragen verwendet. Ihr Arzt kann Sie darüber informieren, für welche Forschungsfrage Ihre Daten erfasst werden. Ihre Daten können für mehr als eine Forschungsfrage verwendet werden.
Phase/Biobank/etc.	Registerstudie
Studienleitung	Dr. med. H. Hemmatazad
Status	aktiv seit 23.10.2019
BASEC-Nummer	2019-00640
KOFAM	keine
WHO-Register-Nummer	keine

Titel deutsch	Gezielte Bestrahlung kleiner neuer metastatischer Läsionen während der Standardbehandlung bei soliden Krebs
Titel englisch	Stereotactic body radiotherapy in addition to standard of care treatment in patients with rare oligometastatic cancers (OligoRARE): a randomized, phase 3, open-label trial
Beschreibung	Oligometastasen werden im Allgemeinen als Zwischenzustand zwischen lokalem und fern metastasiertem (sich auf den Rest des Körpers ausbreitendem) Krebs mit einer begrenzten Anzahl von Metastasen und beteiligten Organen angesehen.
	Retrospektive Studien (Studien mit Patienten, die in der Vergangenheit behandelt wurden) haben gezeigt, dass eine aggressive Therapie (Operation oder Bestrahlung) der Metastasen, welche zur systemischen Standardtherapie hinzugefügt wurde, bei etwa einem Viertel der Patienten ein längeres Überleben erzielte.
	Technische Weiterentwicklungen in der Strahlentherapie ermöglichen nun die Abgabe gezielter hoher Strahlendosen. Diese sogenannte stereotaktische Strahlentherapie (SBRT) ist zum Standard für oligometastatische Erkrankungen geworden, bei denen verschiedene anatomische Stellen (z. B. Lunge und Leber) behandelt werden. Darüber hinaus ist die SBRT eine nicht-invasive Behandlung, die in wenigen ambulanten Sitzungen durchgeführt wird und daher eine Fortsetzung der systemischen Therapie ermöglicht.
	OligoRare richtet sich an Patienten mit Oligometastasen aller soliden Krebsarten mit Ausnahme von Lunge, Brust, Dickdarm und Prostata. Das Hauptziel besteht darin, zu beurteilen, ob die Zugabe von SBRT das Gesamtüberleben zum Standard der Behandlung bei Patienten mit «oligometastatisch seltenen» Krebsarten verbessert. Patienten mit maximal 5 Oligometastasen werden gemäss dem Standard der Behandlung mit oder ohne Zusatz von SBRT behandelt. Der Standard umfasst Chemotherapie, gezielte Therapie (Mittel, die Krebszellen spezifisch angreifen), Hormontherapie, Immuntherapie (Mittel, die die natürlichen Abwehrkräfte des Körpers stimulieren) oder Beobachtung. Die Patienten werden in den ersten 2 Jahren alle 3 Monate und in den nächsten 3 Jahren alle 6 Monate beobachtet.
Phase/Biobank/etc.	Phase III
Studienleitung	Dr. med. H. Hemmatazad
Status	aktiv seit August 2021
BASEC-Nummer	2021-00693
KOFAM	SNCTP000004459
WHO-Register-Nummer	NCT04498767

Titel deutsch	Untersuchung der Auswirkung eines polygenen Risikoscores auf die Brustkrebsvorsorge
Titel englisch
Beschreibung	Die Entscheidung, ob einer Frau mit Brustkrebs in der Familiengeschichte ein Brustkrebsscreening angeboten wird, wird unter Berücksichtigung ihres Lebenszeitrisikos getroffen. Das Bundesamt für Gesundheit erkennt drei Risikokategorien an: normal (12-16%), moderat (17-29%) und stark erhöht (>/=30%). Wir wissen, dass genetische Faktoren eine wichtige Rolle für das Risiko einer Frau spielen, an Brustkrebs zu erkranken und dass BRCA1 und BRCA2 die wichtigsten Gene sind, die am erblichen Prädispositionssyndrom für Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind. In Familien, in denen keine Veränderungen (Mutationen) in diesen Genen festgestellt wurden, können jedoch andere Faktoren in der genetischen Ausstattung das Risiko beeinflussen, an Krebs zu erkranken Beim Menschen sind 99,9% der Bausteine der DNA gleich, aber ein SNP (Single Nucleotide Polymorphism) ist ein variabler Baustein. Es sind diese SNPs, die uns ein einzigartiges Aussehen verleihen und uns von anderen unterscheiden. Aber sie können auch mit einem erhöhten Risiko für bestimmte Krankheiten wie Brustkrebs in Verbindung gebracht werden. Im Gegensatz zu Mutationen (Varianten) in BRCA1 und BRCA2, die in der Bevölkerung selten sind, aber bei den Trägern ein hohes Brustkrebsrisiko verursachen, sind SNPs in der allgemeinen Bevölkerung viel häufiger und jedes SNP verursacht ein nur leicht erhöhtes Brustkrebsrisiko. Die Forscher identifizieren SNPs, die mit komplexen Krankheiten verbunden sind, indem sie die Genome von Personen mit und ohne diese Krankheiten vergleichen. Die enorme Menge an genomischen Daten, die jetzt verfügbar ist, ermöglicht es den Forschern, die SNPs zu identifizieren, welche in Gruppen von Menschen mit einer bestimmten Krankheit häufiger vorkommen. Bei Brustkrebs konnten einige hundert SNPs identifiziert und validiert werden. Die Kombination dieser SNPs zu einer Risikozahl wird als "Polygenic Risk Score" bezeichnet. Die Verwendung eines PRS zur Anpassung der Brustkrebsvorsorge befindet sich noch im Bereich der klinischen Forschung und unsere Studie soll die Nützlichkeit des PRS im Schweizer Kontext untersuchen.
Phase/Biobank/etc.
Studienleitung	Dr. med. Manuela Rabaglio
Study-Nurse
Back-up	Muriel Fluri, APN Genetik
Status	aktiv
BASEC-Nummer	2022-01466
KOFAM
WHO-Register-Nummer
Insel-Nummer

Titel deutsch	Vergleich zweier Bestrahlungsschemata zur Behandlung von Knochenmetastasen ausserhalb der Wirbelsäule
Titel englisch	Stereotactic multiple fraction radiotherapy for non-spine bone metastases - SMILE
Beschreibung	Wir wollen mit dieser Studie untersuchen, ob eine Hochpräzisions-Radiotherapie über 3 Sitzungen mit 9 Gy pro Sitzung innerhalb einer Woche genauso gut wirkt wie eine Hochpräzisions-Radiotherapie über 5 Sitzungen mit 7 Gy pro Sitzung innerhalb einer Woche.
Phase/Biobank etc.
Studienleitung	Dr. med. H. Hemmatazad
Study-Nurse
Back-up
Status	Aktiv seit 07.12.2022
BASEC Nummer	2022-00631
KOFAM	SNCTP000004897
WHO-Register-Nummer	NCT05406063
Insel-Nummer

Titel deutsch	STREAM – Statin-Stopp bei älteren Personen ohne vorbestehenden Herzinfarkt oder Schlaganfall
Titel englisch	Discontinuing Statins in Multimorbid Older Adults without Cardiovascular Disease (STREAM) – a randomized non-inferiority clinical trial
Beschreibung	STREAM ist eine schweizweite, randomisierte klinische Studie, welche den Einfluss eines Stoppens der Statin-Therapie auf die Lebensqualität, die medikamentösen Nebenwirkungen, die Sturzgefahr und das Risiko von Herzinfarkt oder Schlaganfall bei über 70-jährigen Personen ohne vorbestehenden Herzinfarkt/Schlaganfall überprüft. Die Studie wird dabei kontinuierlich von einem unabhängigen Komitee überwacht, sodass die Patientensicherheit gewährleistet wird.
Phase/Biobank etc.	–
Studienleitung	Prof. Nicolas Rodondi
Study-Nurse	Maria Schüpbach, Study Coordinator
Back-up	Nathalie Schwab, Project Manager
Status	aktiv ab 01.11.2021
BASEC Nummer	2021-01513
KOFAM
WHO-Register-Nummer	NCT05178420 (ClinicalTrials.gov)
Insel-Nummer	4912

Titel deutsch	Swiss Personalized Oncology National Data Stream (SPO-NDS) – Detaillierte Tumorprofilierung bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
Titel englisch	Swiss Personalized Oncology National Data Stream (SPO-NDS) – In-depth tumor profiling in patients with advanced malignancies
Beschreibung
Studienleitung	Dr. med. Simon Häfliger
Sub Investigator	Ruben Bill
Status	offen seit 29.04.2024
BASEC Nummer	2022-01678
KOFAM
Insel-Nummer	5633